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微软利用AI使CRISPR变得更加精确，或将在基因编辑技术上实现突破
2018年01月11日 由 yining 发表
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基因编辑技术CRISPR可以很好地消除世界上最严重的疾病，让我们可以简单地编辑疾病的遗传密码。然而，将幻想变为现实的一件事是偏离目标效应的问题。现在，微软希望利用人工智能来解决这个问题。CRISPR因为它的精确性而闻名。与早期的基因技术相比，它可以精确地瞄准和改变遗传密码的一小部分。它并不总是像我们希望的那样准确，但至少在某些时候，CRISPR对原本打算单独留下的DNA进行了改变。根据这些变化的不同，它们可能会在不经意间导致新的健康问题，比如癌症。
长期以来，科学家们一直在研究微调CRISPR的方法，以减少这些意外效应的发生。微软认为人工智能可能是实现这一功能的一种方式。通过与来自美国各地研究机构的计算机科学家和生物学家合作，微软开发了一种名为Elevation的新工具，它可以在编辑带有CRISPR的基因时预测偏离目标的效果。
它的工作原理是这样的:如果一个科学家打算改变一个特定的基因，他们就会把它的名字输入到Elevation。CRISPR系统由两个部分组成，一个是切割的蛋白质，一个是合成的向导RNA，用来匹配他们想要编辑的基因中的DNA序列。不同的向导可以有不同的偏离目标的效果，取决于它们的使用方式。Elevation将表明哪一种向导最不可能导致特定基因的非目标效应，这个问题可以利用机器学习来解决。它还提供了一般的反馈，说明目标基因的偏离目标对目标的影响。这个平台基于微软的研究和公开的数据，数据主要关于不同的基因目标和指南是如何相互作用的。
- 这项研究的细节在这里可以看到：https://www.nature.com/natbiomedeng/https://www.nature.com/articles/s41551-017-0178-6
关于CRISPR的非目标效应到底存在哪些问题，以及如何修复这些问题，有很多争论。不过，微软的新工具无疑将会很受欢迎。此外，在过去的一年里，微软一直在努力利用人工智能来解决医疗保健问题。
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